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Die Deutsche MEN1 Datenbank wurde bereits 1995 ins Leben gerufen. Ihr Ziel ist es, betroffene Patienten in Deutschland zu erfassen und in ihrem Krankheitsverlauf zu verfolgen.
Ziel soll es sein, wissenschaftliche Fragestellungen anhand der vorliegenden Daten zu beantworten, um die Versorgung betroffener Patienten und Familien zu optimieren.        
Wir hoffen weiterhin auf eine gute Zusammenarbeit mit vielen Patienten und Kollegen und danken an dieser Stelle allen, die durch ihr Engagement den Aufbau und Erhalt der Deutschen MEN1 Datenbank ermöglicht haben und immer noch ermöglichen.
Um zuweisenden Ärzten die Arbeit zu erleichtern, möchten wir ab dem Jahre 2016 einen neuen Modus der Patientenregistrierung und -dokumentation nutzen, der in dieser Form auch durch das ursprüngliche, positive Ethikvotum  gestützt wird. Gleichzeitig erhoffen wir uns ein Update der vorhandenen Daten.

Wir hoffen auf rege Beteiligung und stehen für Fragen gerne zur Verfügung.

Ihr
Prof. Dr. med Ludwig Schaaf

 
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